化妝品廣告應(yīng)該遵循哪些規(guī)定?
發(fā)布日期:2023-12-07
化妝品新原料注冊人、備案人未按規(guī)定進行報告的有什么后果?
發(fā)布日期:2023-12-07
化妝品經(jīng)營者未建立并執(zhí)行進貨查驗記錄制度怎么辦?
發(fā)布日期:2023-12-07
上市銷售、經(jīng)營或者進口未備案的普通化妝品有什么后果?
發(fā)布日期:2023-12-07
化妝品經(jīng)營者擅自配制化妝品,或者經(jīng)營變質(zhì)、超過使用期限的化妝品怎么處理?
發(fā)布日期:2023-12-07
不辦理化妝品生產(chǎn)許可證生產(chǎn)化妝品后果有哪些?
發(fā)布日期:2023-12-07
進口化妝品標(biāo)簽如何進行規(guī)定的?
發(fā)布日期:2023-12-07
化妝品經(jīng)營者如何建立并執(zhí)行進貨查驗記錄制度?
發(fā)布日期:2023-12-07
化妝品標(biāo)簽禁止標(biāo)注哪些內(nèi)容?
發(fā)布日期:2023-12-07
化妝品標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)標(biāo)注什么內(nèi)容?
發(fā)布日期:2023-12-07
進貨查驗記錄制度、產(chǎn)品銷售記錄制度保存多久?
發(fā)布日期:2023-12-07
化妝品生產(chǎn)許可證有效期多久?
發(fā)布日期:2023-12-07
從事化妝品生產(chǎn)活動,應(yīng)當(dāng)向哪里提出申請?
發(fā)布日期:2023-12-07
什么是特殊化妝品,什么是普通化妝品?
發(fā)布日期:2023-12-07
從事化妝品生產(chǎn)應(yīng)當(dāng)辦理哪些手續(xù)?
發(fā)布日期:2023-12-07
哪些屬于未經(jīng)許可從事化妝品生產(chǎn),或者化妝品注冊人、備案人委托未取得相應(yīng)化妝品生產(chǎn)許可的企業(yè)生產(chǎn)化妝品的情況?
發(fā)布日期:2023-12-07
有哪些情形出現(xiàn),需要由負(fù)責(zé)藥品監(jiān)督管理的部門和衛(wèi)生主管部門依據(jù)各自職責(zé)責(zé)令改正
發(fā)布日期:2023-12-07
有哪些情形出現(xiàn),需要由負(fù)責(zé)藥品監(jiān)督管理的部門責(zé)令改正
發(fā)布日期:2023-12-07
有哪些情形出現(xiàn),需要由負(fù)責(zé)藥品監(jiān)督管理的部門責(zé)令改正,沒收違法生產(chǎn)經(jīng)營使用的醫(yī)療器械
發(fā)布日期:2023-12-07
有哪些情形出現(xiàn),需要由負(fù)責(zé)藥品監(jiān)督管理的部門向社會公告單位和產(chǎn)品名稱,責(zé)令限期改正
發(fā)布日期:2023-12-07
從不具備合法資質(zhì)的供貨者購進醫(yī)療器械的,由哪個單位依法負(fù)責(zé)處理?處理措施是什么?
發(fā)布日期:2023-12-07
生產(chǎn)、經(jīng)營、使用不符合強制性標(biāo)準(zhǔn)或者不符合經(jīng)注冊或者備案的產(chǎn)品技術(shù)要求的醫(yī)療器械的,由哪個單位依法負(fù)責(zé)處理?處理措施是什么?
發(fā)布日期:2023-12-07
生產(chǎn)、經(jīng)營未經(jīng)備案的第一類醫(yī)療器械的,由哪個單位依法負(fù)責(zé)處理?處理措施是什么?
發(fā)布日期:2023-12-07
醫(yī)療器械的廣告在發(fā)布和內(nèi)容方面有什么規(guī)定?
發(fā)布日期:2023-12-07
醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)、使用單位應(yīng)當(dāng)從哪里購進醫(yī)療器械?
發(fā)布日期:2023-12-07