從事醫(yī)療器械經(jīng)營活動應(yīng)當(dāng)具備什么條件？
發(fā)布日期：2023-12-07
醫(yī)療器械的說明書、標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)標(biāo)明什么內(nèi)容？
發(fā)布日期：2023-12-07
醫(yī)療器械注冊證有效期為幾年？有效期屆滿需要延續(xù)注冊的，應(yīng)當(dāng)在有效期屆滿幾個(gè)月前向原注冊部門提出延續(xù)注冊的申請？
發(fā)布日期：2023-12-07
醫(yī)療器械注冊人、備案人應(yīng)當(dāng)履行哪些義務(wù)？
發(fā)布日期：2023-12-07
第二類、第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品如何備案？
發(fā)布日期：2023-12-07
第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品如何備案？
發(fā)布日期：2023-12-07
醫(yī)療器械產(chǎn)品如何進(jìn)行管理？
發(fā)布日期：2023-12-07
國家對醫(yī)療器械按照風(fēng)險(xiǎn)程度實(shí)行怎樣的分類管理？
發(fā)布日期：2023-12-07
委托他人生產(chǎn)制劑的藥品上市許可持有人應(yīng)當(dāng)符合什么條件？
發(fā)布日期：2023-12-07
申請人在什么情況下，可以提出藥品上市許可申請？
發(fā)布日期：2023-12-07
藥品上市許可持有人、藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)或者醫(yī)療機(jī)構(gòu)未從藥品上市許可持有人或者具有藥品生產(chǎn)、經(jīng)營資格的企業(yè)購進(jìn)藥品，如何處罰？
發(fā)布日期：2023-12-07
生產(chǎn)、銷售假藥，或者生產(chǎn)、銷售劣藥且情節(jié)嚴(yán)重的，對責(zé)任人員如何處罰？
發(fā)布日期：2023-12-07
生產(chǎn)、銷售劣藥的行政法律責(zé)任？
發(fā)布日期：2023-12-07
生產(chǎn)、銷售假藥的行政法律責(zé)任？
發(fā)布日期：2023-12-07
未取得藥品生產(chǎn)許可證、藥品經(jīng)營許可證或者醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證生產(chǎn)、銷售藥品的法律責(zé)任？
發(fā)布日期：2023-12-07
劣藥包括哪些情形？
發(fā)布日期：2023-12-07
假藥包括哪些情形？
發(fā)布日期：2023-12-07
哪幾類藥品的標(biāo)簽、說明書，應(yīng)當(dāng)印有規(guī)定的標(biāo)志？
發(fā)布日期：2023-12-07
《藥品管理法》規(guī)定藥品標(biāo)簽或者說明書應(yīng)當(dāng)注明哪些內(nèi)容？
發(fā)布日期：2023-12-07
哪些藥品不得委托生產(chǎn)？
發(fā)布日期：2023-12-07
什么是國家藥品標(biāo)準(zhǔn)？
發(fā)布日期：2023-12-07
什么是藥品？
發(fā)布日期：2023-12-07
違反《中醫(yī)藥法》規(guī)定，炮制中藥飲片、委托配制中藥制劑應(yīng)當(dāng)備案而未備案，或者備案時(shí)提供虛假材料的法律責(zé)任？
發(fā)布日期：2023-12-07
醫(yī)療機(jī)構(gòu)違反《藥品管理法》規(guī)定聘用人員的法律責(zé)任？
發(fā)布日期：2023-12-07
醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的中藥制劑品種，應(yīng)當(dāng)依法取得哪些資質(zhì)？
發(fā)布日期：2023-12-07
